Badania genetyczne w onkologii dostępne bez niepotrzebnego pobytu w szpitalu

Zmiana przepisów umożliwi rozliczanie pobrania krwi do zaawansowanych badań genetycznych w onkologii także w warunkach ambulatoryjnych. Pacjenci nie będą musieli być hospitalizowani tylko w tym celu, co zmniejszy koszty NFZ i poprawi komfort chorych.

Obecnie badania molekularne w onkologii można rozliczać tylko poprzez pobyty szpitalne. W sytuacji, gdy pacjent wymaga pobrania krwi do badań genetycznych, konieczny jest pobyt w szpitalu, co wiąże się z wysokimi kosztami publicznymi, około 1500–2000 zł za dobę. To także angażuje kadrę medyczną i czas pacjenta, który musi poczekać na hospitalizację. Od ponad roku problem ten jest zgłaszany do Ministerstwa Zdrowia i NFZ przez specjalistów genetyki klinicznej, onkologii klinicznej, organizacje pacjentów oraz Polskie Towarzystwo Koderów Medycznych. Aktualnie brak jest legalnej możliwości realizacji badań genetycznych ambulatoryjnie, co ogranicza efektywność i zwiększa koszty systemu zdrowia. Wdrożenie obecnego modelu generuje niepotrzebne koszty i opóźnienia, wpływając również na komfort i bezpieczeństwo pacjentów. Brak zmiany oznacza ciągłe utrzymanie obecnej sytuacji, mimo dostępnych rozwiązań i krytyki ze strony opiekunów zdrowia. Zmiany w procesach mogą poprawić sytuację i zmniejszyć obciążenie systemu.

Aktualny stan jest nieefektywny i generuje wysokie koszty publiczne, niepotrzebne obciążenie szpitali oraz opóźnienia w leczeniu. Badania molekularne na onkologii powinny być możliwe do przeprowadzenia ambulatoryjnie, podobnie jak w wielu krajach europejskich, aby obniżyć koszty i zwiększyć dostępność usług. Dane wskazują, że hospitalizacja na pobranie krwi do badań to koszt około 1500–2000 zł za dobę, co jest nieekonomiczne i niekorzystne dla pacjentów. Optymalnym rozwiązaniem jest wprowadzenie możliwości rozliczania tych usług w warunkach ambulatoryjnych, co odpowiada standardom europejskim i poprawi efektywność systemu ochrony zdrowia. Bez takich zmian, system będzie dalej tracił zasoby, a pacjenci będą narażeni na niepotrzebne stresy i komplikacje. Brak reformy oznacza także ryzyko utrzymania wysokich kosztów i dalszego pogłębiania się problemów finansowych służby zdrowia.

Przykład z życia pacjentki, pani Marii, która musiała wykonać badania genetyczne w celu diagnozy nowotworu. Została przyjęta do szpitala na kilka dni wyłącznie w celu pobrania krwi, co wiązało się z wysokimi kosztami i stresem. W tym czasie pani Maria zmuszona była zrezygnować z obowiązków rodzinnych i zawodowych. W podobnych przypadkach wiele osób rezygnuje z szybkiego diagnozowania i leczenia, bo obawiają się kosztów i niedogodności związanych z hospitalizacją.

Proponowana zmiana polega na wprowadzeniu możliwości rozliczania pobrania materiału do badań genetycznych z krwi w warunkach ambulatoryjnych, co zostanie formalnie uregulowane w rozporządzeniu. Dzięki temu system opieki zdrowotnej będzie mógł skorzystać z tańszego i szybszego modelu diagnostycznego. Wdrożenie rozwiązania wymaga jedynie podpisu prezesa NFZ. Zmiana ta przyniesie znaczące oszczędności i poprawi dostępność usług genetycznych, jednocześnie podnosząc komfort pacjentów. Eliminacja konieczności hospitalizacji dla pobrania krwi zmniejszy ryzyko powikłań i skróci czas postępowania. Umożliwi to również lepsze zarządzanie zasobami służby zdrowia, zmniejszy koszty ponoszone przez NFZ i poprawi jakość świadczonych usług. Długoterminowo, regulacja przyczyni się do rozwoju nowoczesnej medycyny personalizowanej i zwiększenia efektywności systemu ochrony zdrowia.