• n/d
  • Farmacja
  • 21.05.2025

Łatwiejszy dostęp do leków z importu dla osób przewlekle chorych

Źródło propozycji: sprawdzamy.com

Opis

Dla osób korzystających z importu docelowego każdorazowe powtarzanie procedur to obciążenie i ryzyko przerwania terapii. Możliwość wystawienia zapotrzebowania na okres do 5 lat uprości formalności, odciąży lekarzy i pozwoli pacjentom spokojniej skupić się na leczeniu – bez zbędnej biurokracji i nerwów.

Jak jest teraz?

Obecnie proces uzyskania leku w trybie importu docelowego jest skomplikowany i czasochłonny, trwa od 2 do 3 miesięcy i wymaga wielu formalności, od wniosku lekarza, przez zatwierdzenie w Ministerstwie Zdrowia, aż po dostarczenie leku do apteki. Każda z niezgodności w danych lub błędy w dokumentacji wymuszają powtarzanie procesu, co jest szczególnie uciążliwe dla pacjentów przewlekle chorych, którzy muszą wielokrotnie odnawiać zapotrzebowanie, często co rok. Logistyczne problemy z dostawami zagranicznymi mogą dodatkowo wydłużać ten czas. Deklaracje terminów ważności i odnowień są niejasne, a obecne regulacje pozwalają wystawiać zapotrzebowanie na maksymalnie 1 rok. To wszystko generuje duży ciężar administracyjny dla lekarzy, farmaceutów i urzędników, co może prowadzić do opóźnień w terapii pacjentów.

Dlaczego trzeba to zmienić?

Obecny system jest zbyt skomplikowany i generuje nadmierne obciążenie biurokratyczne, przez co pacjenci mogą nie otrzymać leków na czas, co może prowadzić do zagrożenia życia lub zdrowia. Inne kraje, jak Niemcy czy Francja, wprowadziły rozwiązania umożliwiające wieloletnie zapotrzebowania na leki przewlekłe, co znacząco poprawiło dostępność i komfort pacjentów. Analizy pokazują, że w Polsce proces importu docelowego trwa niepotrzebnie długo, co generuje dodatkowe koszty i ryzyko powikłań zdrowotnych. W Polsce rośnie liczba pacjentów wymagających długotrwałej farmakoterapii, a obowiązujące przepisy nie odpowiadają na te potrzeby.

Przykład

Pacjent z chorobą przewlekłą musi co roku od nowa składać wniosek o import leku, mimo że jego potrzeby się nie zmieniają. To oznacza wizyty u lekarza, wypełnianie dokumentów i oczekiwanie na decyzję, co zajmuje wiele czasu. Jeśli lekarz popełni błąd lub dokumentacja jest niekompletna, cały proces musi się powtórzyć. Dla osoby starszej lub chorego na inną chorobę, każda wizyta i dokument wymaga dużej wysiłku i cierpliwości, a opóźnienie dostawy leku może grozić poważnymi konsekwencjami zdrowotnymi.

Jakie będą korzyści?

  • Zmiany pozwolą pacjentom na długoterminowe zabezpieczenie dostępu do leków, co poprawi jakość ich życia i zmniejszy ryzyko poważnych powikłań. Ułatwienie procedur odciąży lekarzy, farmaceutów i pracowników urzędów, skracając czas oczekiwania i zmniejszając biurokrację. Państwo zyska na zwiększonej efektywności i obniżeniu kosztów administracyjnych. Zdrowotnie, pacjenci będą mniej narażeni na przerwy w terapii, co poprawi skuteczność leczenia i zmniejszy konieczność hospitalizacji. Osoby korzystające z takiego rozwiązania zyskają większą stabilność i przewidywalność dostępu do terapii przewlekłych.

Komentarze związków zawodowych

N. Kusziak: Brak zdania

A. Jagodzińska: Brak zdania

Podsumowanie

Proponowane zmiany w regulacjach umożliwią wystawianie zapotrzebowań na leki w trybie importu docelowego na okres do 5 lat, zamiast obecnego rocznego okresu. Wystarczy wydać odpowiedni komunikat Ministerstwa Zdrowia, który pozwoli na realizację długoterminowych potrzeb pacjentów. Dzięki temu proces będzie mniej biurokratyczny, szybszy i bardziej dostosowany do realnych potrzeb leczenia przewlekłego. Ułatwi to skuteczne i bezpieczne dostarczanie leków, zwiększając komfort pacjentów i efektywność systemu opieki zdrowotnej. Redukcja formalności przyczyni się do oszczędności zarówno finansowych, jak i czasowych, a jednocześnie poprawi bezpieczeństwo i monitorowanie procesu importu leków. Ostatecznie, zmiany te będą wspierały zdrowie publiczne i zapewnią bardziej nowoczesne rozwiązania w polskim systemie farmaceutycznym.

Załączniki